7-酮基-去氢表雄酮的功能
7-KETO(3-乙酰-7-酮基-去氢表雄酮)是天然存在的激素去氢表雄酮的(DHEA)代谢产物。[1]去氢表雄酮是最丰富的肾上腺激素,作为性激素如雌激素和睾丸激素的前体。研究者们在研究其生物学活性时发现7-酮基-去氢表雄酮不能转化称潜在的致癌性激素(如雌激素和睾丸激素)。动物试验和试管试验发现它可以作用于免疫调节、增强记忆和生热作用上。在所有的试验中,7-酮基-去氢表雄酮的作用都强于去氢表雄酮。[2 3 4 5]
在一项双盲试验中发现7-酮基-去氢表雄酮具有减肥的作用。[6]在这项试验中,参加者被建议每天锻炼3次,每次45分钟,同时每天摄入1800卡的饮食。所有人每天都服用安慰剂或100毫克的7-酮基-去氢表雄酮。8周以后,服用7-酮基-去氢表雄酮者平均减少6.34磅,而服用安慰剂平均减少2.13磅。另外,机体脂肪在7-酮基-去氢表雄酮组减少了大约1.8%,而安慰剂组仅减少0.57%。7-酮基-去氢表雄酮减轻体重的原因可能与增加T3(甲状腺激素,调节人体代谢功能)水平有关,尽管血液中T3水平并没有超过正常范围。
7-酮基-去氢表雄酮的分布
7-酮基-去氢表雄酮作为饮食补充剂有效。
7-酮基-去氢表雄酮已经被应用于与以下疾病的治疗中。(以下所有信息适用于个体化健康情况):
分类 健康情况
其它 减肥
首选 有可靠和相对一致的科研数据证明其对健康有显著改善。
次选 各有关科研结果相互矛盾、证据不充分或仅能初步表明其可改善健康状况或效果甚微。
其它 对草药来说,仅有传统用法可支持其应用,但尚无或仅有少量科学证据可证明其疗效。对营养补充剂来说,无科学证据支持和/或效果甚微。
哪些人可能会缺乏7-酮基-去氢表雄酮?
因为7-酮基-去氢表雄酮的水平与机体内去氢表雄酮的水平有关,[7]所以体内去氢表雄酮的水平过低的话7-酮基-去氢表雄酮也会相应降低。低水平的去氢表雄酮主要与年龄增长有关。
一般需要多少7-酮基-去氢表雄酮?
生产商推荐用于减肥时每天服用2次,每次100mg。
是否有副作用和药物相互作用?
在人类试验中发现每天服用200毫克的7-酮基-去氢表雄酮8周后并不增加雌激素或睾丸激素水平,[8]也不产生其他副作用。短期的动物实验证实大剂量服用7-酮基-去氢表雄酮不会产生副作用。[9 10 11]可是
,长期的安全性还需进一步证实。因为它的化学特性与类固醇激素相似,所有可能会有潜在的副作用。另外,T3水平的升高理论上会导致心脏的负荷或固执的丢失。因此,补充前(尤其是那些患有甲状腺功能异常或服用甲状腺激素者)需咨询一下医生。
到目前为止,还不清楚7-酮基-去氢表雄酮与其他药物之间的相互作用关系。
参考文献
1. Lardy H, Kneer N, Wei Y, et al. Ergosteroids. II: Biologically active metabolites and synthetic derivatives of dehydroepiandrosterone. Steroids 1998;63:158-65.
2. Shi J, Lardy H. 3β-Hydroxyandrost-5-ene-7,17-dione (7-keto-DHEA) improves memory in mice. FASEB J 1998;12:A4427.
3. Reich IL, Lardy H, Wei Y, et al. Ergosteroids III. Syntheses and biological activity of seco-steroids related to dehydroepiandrosterone. Steroids 1998;63:542-53.
4. Lardy H, Kneer N, Wei Y, et al. Ergosteroids. II: Biologically active metabolites and synthetic derivatives of dehydroepiandrosterone. Steroids 1998;63:158-65.
5. Bobyleva V, Bellei M, Kneer N, Lardy H. The effects of the ergosteroid 7-oxo-dehydroepiandrosterone on mitochondrial membrane potential: possible relationship to thermogenesis. Arch Biochem Biophys 1997;341:122-8.
6. Colker CM, Torina GC, Swain MA, Kalman DS. Double-blind study evaluating the effects of exercise plus 3-acetyl-7-oxo-dehydroepiandrosterone on body composition and the endocrine system in overweight adults. J Exercise Physiology Online 1999;2(4).
7. Lardy H, Kneer N, Wei Y, et al. Ergosteroids. II: Biologically active metabolites and synthetic derivatives of dehydroepiandrosterone. Steroids 1998;63:158–65.
8. Davidson MH, Weeks CE, Lardy H, et al. Safety and endocrine effects of 3-acetyl-7-oxo DHEA (7-keto DHEA). FASEB J 1998;12:A4429.
9. Lardy H, Henwood SM, Weeks CE. An acute oral gavage study of 3beta-acetoxyandrost- 5-ene-7,17-dione (7-oxo-DHEA-acetate) in rats. Biochem Biophys Res Commun 1999;254:120–3.
10. Henwood SM, Weeks CE, Lardy H. An escalating dose oral gavage study of 3beta-acetoxyandrost-5-ene-7, 17-dione (7-oxo-DHEA-acetate) in rhesus monkeys. Biochem Biophys Res Commun 1999;254:124–6.
11. Weeks C, Lardy H, Henwood S. Preclinical toxicology evaluation of 3-acetyl-7-oxo-dehydroepiandrosterone (7-keto DHEA). FASEB J 1998;12:A4428.
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