雄烯二酮的功效与作用

雄烯二酮的功能

雄烯二酮（雄甾酮）是一种雄性激素，在肾上腺和生殖腺内由脱氢表雄酮或17羟孕酮生成，接着在其他组织内（如肌肉、骨骼）变为睾酮。

某项研究报道了100毫克的雄甾酮可以提高女性体内6倍的睾酮，而且比相同剂量的脱氢表雄酮具有更强的效果。[1]在男性，其中一项对照试验发现每天服用300毫克的雄甾酮补充剂可以同时提高睾酮和雌激素水平[2]，而另一项试验则只能提高雌激素水平[3]。这些试验还发现，每天服用100毫克的雄甾酮可以提高雌激素水平，但对睾酮无效[4]。在这两项试验中，均测定体力和肌肉体积变化，但是，不管是每天100毫克[5]还是300毫克，维持8周后都没有明显的变化。[6]

与雄甾酮类似的雄烯二醇和去甲雄甾烯醇酮也具有相同的效果。许多试管内和动物的试验都证实了它们类似雄激素的作用[7]，另外还能增强免疫力。[8]目前还没有关于人类的相关试验结果。

动物试验还发现在其他激素产生减少时，雄烯二酮可以阻止骨质的丢失[9]。

雄烯二酮的分布

雄烯二酮由肾上腺和生殖腺分泌。动物性食品和苏格兰松树也含有雄烯二酮。[10]

哪些人可能会缺乏雄烯二酮？

雄激素的浓缩物如雄烯二酮在成年早期就达到了分泌高峰。雄烯二酮的分泌在男性随着年龄逐渐下降；而在女性则随年龄下降至绝经期[11]，然后突然又开始升高[12]。目前还不知道这些随年龄下降的生理表现是否该定义为“缺乏”。低水平的雄烯二酮已在绝经后的女性中发现会出现体重下降[13]或骨密度降低[14]。患有系统性红斑狼疮的男性体内也发现了雄烯二酮水平的下降。[15]

v 一般需要多少雄烯二酮？

一项人体试验使用了每天100毫克剂量的雄烯二酮以提高睾酮的水平。可是，理想的需要量目前还不清楚。

注意：雄烯二酮不应用于生长期的儿童和怀孕期或哺乳期的妇女。雄甾酮应该在医生的指导下服用。

是否有副作用和药物相互作用？

雄烯二酮和其他相关激素已被国际奥林匹克委员会、国际足球联盟和国际大学生运动协会定为禁用品。[16]在一项男性的研究中，雄烯二酮可以降低高密度脂蛋白水平。尽管某项研究发现猴子的前列腺增生与雄甾酮有关，但到目前为止还没有其他关于雄烯二酮对人类的副作用的报道[17]。一般的副作用包括乳腺增生、前列腺增生、和其他腺体增生，还会增加腺癌的发生率。另外还有脱发、水储留、降低高密度脂蛋白水平、阳痿、粉刺、油性皮肤、增加性欲等。持续提高女性体内的睾酮水平会导致一些永久性改变，如声音低沉、长胡子、生殖器增大和其他一些男性体征的出现。雄性甾类激素还会加重某些疾病，包括糖尿病、心脏病、精神失常、良性前列腺增生和激素失调。雄激素不得用于生长期儿童和怀孕期或哺乳期妇女。雄甾酮需要在医生的指导下方能应用。

一些药物会与益生菌发生相互作用。相关药物请参阅药物相互作用。

雄烯二酮在英国的应用情况

雄烯二酮需要医生的处方才能服用，且必须在医生的指导下应用。

参考文献

1. Mahesh VB, Greenblatt RB. The in vivo conversion of dehydroepiandrosterone and androstenedione to testosterone in the human. Acta Endocrinologica 1962;41:400-6. 2. Leder BZ, Longcope C, Catlin DH, et al. Oral androstenedione administration and serum testosterone concentrations in young men. JAMA 2000;283:779-82.

3. King DS, Sharp RL, Vukovich MD, et al. Effect of oral androstenedione on serum testosterone and adaptations to resistance training in young men: a randomized controlled trial. JAMA 1999;281:2020-8. 4. Rasmussen BB, Volpi E, Gore DC, Wolfe RR. Androstenedione does not stimulate muscle protein anabolism in young healthy men. J Clin Endocrinol Metab 2000;85:55-9. 5. Rasmussen BB, Volpi E, Gore DC, Wolfe RR. Androstenedione does not stimulate muscle protein anabolism in young healthy men. J Clin Endocrinol Metab 2000;85:55-9.

6. King DS, Sharp RL, Vukovich MD, et al. Effect of oral androstenedione on serum testosterone and adaptations to resistance training in young men: a randomized controlled trial. JAMA 1999;281:2020-8.

7. Miyamoto H, Yeh S, Lardy H, et al. Delta5-androstenediol is a natural hormone with androgenic activity in human prostate cancer cells. Proc Natl Acad Sci U S A 1998;95:11083-8. 8. Padgett DA, Sheridan JF. Androstenediol (AED) prevents neuroendocrine-mediated suppression of the immune response to an influenza viral infection. J Neuroimmunol 1999;98:121-9. 9. Lea CK, Moxham V, Reed MJ, Flanagan AM. Androstenedione treatment reduces loss of cancellous bone volume in ovariectomised rats in a dose-responsive manner and the effect is not mediated by oestrogen. J Endocrinol 1998;156:331-9.

10. Saden-Krehula M, Tajic M, Kolbah D. Testosterone, epitestosterone and androstenedione in the pollen of Scotch Pine P. silvestris L. Experientia 1993;27:108–9. 11. Longcope C. Androgen metabolism and the menopause. Semin Reprod Endocrinol 1998;16:111–5.

12. Jiroutek MR, Chen MH, Johnston CC, Longcope C. Changes in reproductive hormones and sex hormone-binding globulin in a group of postmenopausal women measured over 10 years. Menopause 1998;5:90–4. 13. Szymczak J, Milewicz A, Thijssen JH, et al. Concentration of sex steroids in adipose tissue after menopause. Steroids 1998;63:319–21.

14. De Lorenzo A, Lello S, Andreoli A, et al. Body composition and androgen pattern in the early period of postmenopause. Gynecol Endocrinol 1998;12:171–7. 15. Vilarinho ST, Costallat LT. Evaluation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis in males with systemic lupus erythematosus. J Rheumatol 1998;25:1097–103.

16. King DS, Sharp RL, Vukovich MD, et al. Effect of oral androstenedione on serum testosterone and adaptations to resistance training in young men: a randomized controlled trial. JAMA 1999;281:2020–8.

17. Habenicht UF, Schwarz K, Neumann F, El Etreby MF. Induction of estrogen-related hyperplastic changes in the prostate of the cynomolgus monkey (Macaca fascicularis) by androstenedione and its antagonization by the aromatase inhibitor 1-methyl-androsta-1,4-diene-3,17-dione. Prostate 1987;11:313–26.

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